МЗ РФ № 2003/1483
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.11.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1483
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.11.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.11.2013
Наименование медицинского изделия
Эндопротез коленного сустава TC-PLUS™ Solution (см. Приложение на 1 листе)
Перечень имплантатов: 1.1. Бедренные компоненты коленного сустава нецементируемые и цементируемые (правые и левые). 1.2. Большеберцовые компоненты коленного сустава с анкерной ножкой нецементируемые и цементируемые (правые и левые) 1.3. Винты для фиксации компонентов сустава нецементируемые 1.4. Надколенные чашечки с металлическим основанием и цельнополиэтиленовые 1.5. Вкладыши для большеберцового компонента коленного сустава стандартные, ультраконгруентные, для систем с задней стабилизацией 1.6. Бедренные компоненты коленного сустава с системой задней стабилизации (правые и левые)
Перечень имплантатов: 1.1. Бедренные компоненты коленного сустава нецементируемые и цементируемые (правые и левые). 1.2. Большеберцовые компоненты коленного сустава с анкерной ножкой нецементируемые и цементируемые (правые и левые) 1.3. Винты для фиксации компонентов сустава нецементируемые 1.4. Надколенные чашечки с металлическим основанием и цельнополиэтиленовые 1.5. Вкладыши для большеберцового компонента коленного сустава стандартные, ультраконгруентные, для систем с задней стабилизацией 1.6. Бедренные компоненты коленного сустава с системой задней стабилизации (правые и левые)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Медика-Холдинг"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Plus Endoprothetik AG
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-