МЗ РФ № 2003/1427

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1427
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.11.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1427
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.11.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.11.2013
Наименование медицинского изделия
Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые Belos и Tachos с электродами Kainox и Kentrox, интродьюсерами, адаптерами и устройством программирующим TMS 1000 plus (см. Приложение на 1 листе)
Кардиовертеры-дефибрилляторы имплантируемые моделей Belos (Belos A+/T Belos A+, Belos DR, Belos DR-T, Belos VR, Belos VRT), Tachos (Tachos ATx) в комплекте с кардиальными электродами имплантируемыми моделей Kainox (Kainox RV x, Kainox SL x/y, Kainox VCS x, Kainox RV-S x, Kainox VDD xx/yy) xx – полная длина Kentrox (Kentrox RV 75, Kentrox RV 65, Kentrox RV-S 65) и устройством программирующим TMS 1000 plus, а также аксессуары: Тестируемый корпус - Belos ICD test housing Заглушка - BS DF-1 Промежуточные части - PSP Туннелирующей инструмент - TU-ISD Доставочное устройство для туннелирования - TUS – ICD Заглушка - BS IS-1, Стилеты S 65-A, S 65-K, S 75-A, S 75-K, Рукав для фиксации электрода - EFH-xx Интродьюсер стилета - SG-BP Держатель вены - VL Интродьюсер - LI Мандрин - S 65-C, S 75-C , S-xx-A, S-xx-B, S-xx-C, S-xx-E
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОТРОНИК"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Biotronik GmbH & Co.(Биотроник ГмбХ и Ко.)
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы