МЗ РФ № 2003/1279
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 09.09.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1279
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.09.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.09.2008
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов ЛюмиТест - Базовый набор (LUMItest Basiskit) иммунолюминометрический для количественного определения прокальцитонина РСТ в сыворотке крови человека в составе (см. Приложение на 1 листе)
BR1: Реагент №1, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. BR2 : Реагент №2, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. ВК1: Контроль №1 лиофилизированный, 2 флакона. ВК2: Контроль №2 лиофилизированный, 2 флакона.
BR1: Реагент №1, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. BR2 : Реагент №2, 3 флакона по 105 мл, готовые к применению. ВК1: Контроль №1 лиофилизированный, 2 флакона. ВК2: Контроль №2 лиофилизированный, 2 флакона.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"КЛИНИЧЕСКИЙ СТАНДАРТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BRAHMS AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-