МЗ РФ № 2003/1153
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.08.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1153
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.08.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.08.2013
Наименование медицинского изделия
Система мониторинга внутричерепного давления КОДМАН (см. Приложение на 1 листе)
1. Интерфейс ICP Express и соединительный кабель ICP Express. 2. Набор базовый с микросенсором :микросенсор, игла Туохи. 3. Набор с микросенсором и вентрикулярным катетером: микросенсор, вентрикулярная игла, сборный троакар, стилет/мандрен, адаптер Туохи с портом для дренирования. 4. Набор с микросенсером и болтом для крепления в черепе: микросенсор, внутричерепной болт, прокладка, насадка для дрели, ключ для насадки. 5. Кабели соединительные и силовые.
1. Интерфейс ICP Express и соединительный кабель ICP Express. 2. Набор базовый с микросенсором :микросенсор, игла Туохи. 3. Набор с микросенсором и вентрикулярным катетером: микросенсор, вентрикулярная игла, сборный троакар, стилет/мандрен, адаптер Туохи с портом для дренирования. 4. Набор с микросенсером и болтом для крепления в черепе: микросенсор, внутричерепной болт, прокладка, насадка для дрели, ключ для насадки. 5. Кабели соединительные и силовые.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Этикон Лтд.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Codman & Shurtleff, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы