МЗ РФ № 2003/1141
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 31.07.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1141
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.07.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
31.07.2013
Наименование медицинского изделия
Системы холтеровского мониторирования ЭКГ и АД (см. Приложение на 1 листе)
Система Холтеровского мониторирования ЭКГ и АД может включать в себя: Анализаторы: 1. DS90DSDI ДартСкан 2. 363 АккуПлюс 3. "Импресарио" Комплект программного обеспечения на CD K90B/K90B-DI "Холтер" Комплект программного обеспечения на CD K1100/K100SSR "Холтер" Амбулаторные регистрирующие устройства 1. 472 Сентинел 2. 483 ДигиКордер 3. "Ария" 4. Р6 Прессурометр Карты памяти: сменные устройства цифровой записи Кабели: тест, пациент, интерфейс и загрузка 1. Пероксид водорода - 1 упаковка (стартовый комплект) 2. Химический индикатор (полоски) -250 шт. стартовый комплект 3. Химический индикатор (лента) - 6 рулонов (стартовый комплект) 4. Тест0набор - 30 флаконов (стартовый комплект) 5. Инкубатор - 1 шт. 6. Корзина для инструмента - 2 шт. 7. Упаковочный материал - 6 рулонов (стартовый комплект)
Система Холтеровского мониторирования ЭКГ и АД может включать в себя: Анализаторы: 1. DS90DSDI ДартСкан 2. 363 АккуПлюс 3. "Импресарио" Комплект программного обеспечения на CD K90B/K90B-DI "Холтер" Комплект программного обеспечения на CD K1100/K100SSR "Холтер" Амбулаторные регистрирующие устройства 1. 472 Сентинел 2. 483 ДигиКордер 3. "Ария" 4. Р6 Прессурометр Карты памяти: сменные устройства цифровой записи Кабели: тест, пациент, интерфейс и загрузка 1. Пероксид водорода - 1 упаковка (стартовый комплект) 2. Химический индикатор (полоски) -250 шт. стартовый комплект 3. Химический индикатор (лента) - 6 рулонов (стартовый комплект) 4. Тест0набор - 30 флаконов (стартовый комплект) 5. Инкубатор - 1 шт. 6. Корзина для инструмента - 2 шт. 7. Упаковочный материал - 6 рулонов (стартовый комплект)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Корпорация ТехКэр Системс, Инк.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Del Mar Reynolds Medical Ltd.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-