МЗ РФ № 2003/1102
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 29.07.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1102
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.07.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
29.07.2008
Наименование медицинского изделия
Сетки для имплантации (герниопластики) из полипропилена-монофиламента (см. Приложение на 1 листе)
HTR01515, HTR02020, HTR02535, HTR03030, HTR01, HTR02, HTR2А, Н30210, Н30530, Н30611, Н30815, Н31515, Н32535, Н33030, Н40210, Н40530, Н40611, Н40815, Н41515, Н42535, Н43030, Н50210, Н50530, Н50611, Н50815, Н51515, Н52535, Н53030, РТ1/5, РТ1/7, РТ2/3, РТ2/5, РТ2/7, PT37H3S, PT35H2L, PT37H2L, PT35H3L, PT37H3L, PT4E-R, PT4E-S, PT4R-R, PT4R-S, PT4C-R, PT4C-S, РТ50-R, РТ50-S, ОР0812, ОР1114, ОР1418, НТ2С10, НТ1С10, СМ1418-R, СМ1418-S, Н1Т25, Н1Т27, Н2Т25, Н2Т27, Н1Т5R, Н2Т5R, Н1Т4R-S, Н2Т4R-S, Н2АТ25, Н2АТ27, Н1Т4R-R, Н1Т17Т4R-S, Н1Т17Т4R-R, Н2Т17Т4R-S, Н2Т17Т4R-R, H2AT17, TS01, TS02.
HTR01515, HTR02020, HTR02535, HTR03030, HTR01, HTR02, HTR2А, Н30210, Н30530, Н30611, Н30815, Н31515, Н32535, Н33030, Н40210, Н40530, Н40611, Н40815, Н41515, Н42535, Н43030, Н50210, Н50530, Н50611, Н50815, Н51515, Н52535, Н53030, РТ1/5, РТ1/7, РТ2/3, РТ2/5, РТ2/7, PT37H3S, PT35H2L, PT37H2L, PT35H3L, PT37H3L, PT4E-R, PT4E-S, PT4R-R, PT4R-S, PT4C-R, PT4C-S, РТ50-R, РТ50-S, ОР0812, ОР1114, ОР1418, НТ2С10, НТ1С10, СМ1418-R, СМ1418-S, Н1Т25, Н1Т27, Н2Т25, Н2Т27, Н1Т5R, Н2Т5R, Н1Т4R-S, Н2Т4R-S, Н2АТ25, Н2АТ27, Н1Т4R-R, Н1Т17Т4R-S, Н1Т17Т4R-R, Н2Т17Т4R-S, Н2Т17Т4R-R, H2AT17, TS01, TS02.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Эндоскан"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Herniamesh S.R.L.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-