МЗ РФ № 2003/1100

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1100
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 29.07.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1100
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
29.07.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
29.07.2008
Наименование медицинского изделия
Катетеры сосудистые, интервенционные и интродьюсеры (см. Приложение на 1 листе)
1.Для анестезии и интенсивной терапии: 1.1.Катетеры центральные венозные одно-, двух-, трех-, четырехпросветные 1.2.Катетеры центральные венозные периферической установки одно-, двухпросветные 1.3.Катетеры венозные периферической установки Midline 1.4.Катетеры для регионарной анестезии (проводниковая, эпидуральная, спино-эпидуральная, спинальная) 1.5.Катетеры термодилюционные 1.6.Катетеры для лучевой/венозной катетеризации 1.7.Катетеры для экстренных инфузий 1.8.Катетеры периферические двухпросветные Twin-Cath 1.9.Интродьюсеры для инвазивных процедур 2.Для аритмологии: 2.1.Катетеры для электрофизиологии 2.2.Катетеры для временной кардиостимуляции 2.3.Катетеры диагностические 2.4.Катетеры внутриаортальные баллонные 3.Для хирургии и интервенционной радиологии: 3.1.Катетеры баллонные для ангиографии 3.2.Катетеры для дренирования полостей 3.3.Катетеры для перитониального лаважа 3.4.Катетеры для травматологических манипуляций 3.5.Катетеры баллонные для холангиографии 3.6.Катетеры для чрескожного тромболизиса Arrow Trerotola 3.7.Катетеры для биопсии печени 3.8.Катетеры для абдоминального парацентеза 3.9.Катетеры для пневмоторокса 3.10.Катетеры для торакоцентеза 3.11.Интродьюсеры для транссептального доступа 3.12.Интродьюсеры для ренального доступа 4.Для гемодиализа: 4.1.Катетеры двух-, трехпросветные 4.2.Катетеры Diatek Cannon
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "ИМПЛАНТА"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Arrow International Inc., Arrow International CR, a.s., Arrow International de Chihuahua S.A. de C.V.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Чехия, Мексика
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-