МЗ РФ № 2003/1071

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2003/1071
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.07.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1071
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.07.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.07.2008
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы для анализаторов автоматических бактериологических серии "Вайтек" (VITEK) - "Вайтек-60", "Вайтек-32", Вайтек-120" и "Вайтек-2" (VITEK-60 GUI, VITEK-32 GUI, VITEK-120 GUI, VITEK-2) (см. Приложение 1 листе)
1.Синие пробки для 30-луночных карт – Blue sealer plug for 30 well-card 2.Транспортные трубочки – L-shaped transfer tubes (30 wells) 3.Маркер – Marking pen 4.Наконечники к пипетке – Pipette tips 5.Пластиковые пробирки (12х75) – Polystyrene tubes (12x75 mm) 6.Специальная лента для печатающего устройства – Printer ribbon for EPSON 8750 7.Красная пробка для 45-луночных карт – Red sealer plug for 45 well-card 8.Красные транспортные трубочки для 45-луночных карт – Red transfer tubes for 45 wells 9.Трубочки для переноса суспензии – Straight transfer tubes 10.Суспензиальный раствор – Suspension solution 11.Наконечники для пипетки 50 и 200 мкл – Pipette 50 pi + Pipette 200 ul 12.Пробирки для заполнения карт – Unsensitized tubes 1x2000 13.Набор ЗИП для печатающего устройства – Printer kit 14.Солевой раствор к автоматическому анализатору VITEK-2 – Saline Solution VITEK-2 15.Набор аксессуаров к автоматическому анализатору VITEK-2 – Accessoires VITEK-2 kit 16.Калибраторы денситометра – Standard Calibration DENSICHEK
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БИОМЕРЬЕ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
bioMerieux SA - bioMerieux, Inc.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция-США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-