МЗ РФ № 2003/1056
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.07.2003
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2003/1056
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.07.2003
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.07.2013
Наименование медицинского изделия
Дефибрилляторы Responder 1000/1100 (см. Приложение на 1 листе)
1.Клавиатура Responder 1000/1100 2.Кабель синхронизации 3.Комплект проводов высоковольтного конденсатора 4.Плата управления Responder 5.Модуль батарейный в сборе 6.Плата блока питания 7.Держатель батареи 8.Батарея аккумуляторная 9.Конденсатор высоковольтный 10.Ручка набора энергии 11.Разъем ложек дефибриллятора 12.Пластины контактные 13.Электроды дефибрилляции внешние 14.Адаптер электродный для детей 15.Электроды клеящиеся, взрослые 16.Электроды клеящиеся, детские 17.Адаптеры для клеящихся электродов 18.Кабель для внутренней дефибрилляции 19.Пластины контактные для внешней дефибрилляции, взрослые 20.Пластины контактные для внешней дефибрилляции, детские 21.Крем электродный (стартовый набор)
1.Клавиатура Responder 1000/1100 2.Кабель синхронизации 3.Комплект проводов высоковольтного конденсатора 4.Плата управления Responder 5.Модуль батарейный в сборе 6.Плата блока питания 7.Держатель батареи 8.Батарея аккумуляторная 9.Конденсатор высоковольтный 10.Ручка набора энергии 11.Разъем ложек дефибриллятора 12.Пластины контактные 13.Электроды дефибрилляции внешние 14.Адаптер электродный для детей 15.Электроды клеящиеся, взрослые 16.Электроды клеящиеся, детские 17.Адаптеры для клеящихся электродов 18.Кабель для внутренней дефибрилляции 19.Пластины контактные для внешней дефибрилляции, взрослые 20.Пластины контактные для внешней дефибрилляции, детские 21.Крем электродный (стартовый набор)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство Дженерал Электрик Медикал Системз в России и СНГ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Medical Systems Information Technologies GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
126500
Адрес
-