МЗ РФ № 2002/900
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.11.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/900
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.11.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.11.2012
Наименование медицинского изделия
Регистратор цифровой SEER LIGHT для холтеровского мониторинга в составе (см. Приложение на 1 листе)
1.Портативный регистратор SEER Light 2.Пульт SEER Light с компактной флэш-картой 3.Комплект SEER Light Holter Kit с 5 отведениями 4.Комплект SEER Light Holter Kit с 7 отведениями 5.Интегрированный кабель с 5/7 отведениями IECAHA 6.Сумка для SEER Light 7.Ремень для сумки SEER Light 8.Дополнительный ремень SEER Light 9.Карта памяти РТ для данных SEER Light, 32 Мбайта 10.Адаптер памяти РТ для данных SEER Light, CF- >ПК
1.Портативный регистратор SEER Light 2.Пульт SEER Light с компактной флэш-картой 3.Комплект SEER Light Holter Kit с 5 отведениями 4.Комплект SEER Light Holter Kit с 7 отведениями 5.Интегрированный кабель с 5/7 отведениями IECAHA 6.Сумка для SEER Light 7.Ремень для сумки SEER Light 8.Дополнительный ремень SEER Light 9.Карта памяти РТ для данных SEER Light, 32 Мбайта 10.Адаптер памяти РТ для данных SEER Light, CF- >ПК
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Представительство Дженерал Электрик Медикал Системз в России и СНГ
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Medical Systems Information Technologies, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
291510
Адрес
-