МЗ РФ № 2002/821
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.10.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/821
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.10.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.10.2012
Наименование медицинского изделия
Система маммографическая SENOGRAPHE DMR+ в составе (см. Приложение на 1 листе)
1. Гидравлический стул для фиксации пациента 2. Набор компремирующих ложек разного размера для маммографии 3. Набор маркеров для рентгенограмм 4. Защитное стекло для маммографа 5. Дистанционный включатель экспозиции 6. Crosshair&Paddle устройство для биопсии 7. Рентгеновская трубка Maxiray 70 TH-F 8. Система для усовершенствования версии DMR V1,V2 9. SenoVision – устройство для цифрового наведения при биопсии 10. Набор приспособлений для использования SenoVision 11. Интерфейс цифровой 12. Устройство для хранения изображений на компактдисках CD-R 13. Устройство для печати изображений CODONICS 14. Интерфейсные, контрольные и управляющие платы 15. Блок усиления 16. Рентгеновские люминесцентные экраны 17. Рентгеновский высоковольтный генератор 18. Устройство для измерения дозы 19. Рентгеновский пульт управления 20. Негатоскоп для просмотра рентгенограмм 21. Высоковольтный кабель для маммографа 22. Иглы для биопсии и направляющие к ним 23. Держатели для компремирующих ложек 24. Stereotix-2 – устройство для стереотаксической пункции 25. Кассетодержатели 24х30 и 18х24 см 26. Устройство для хранения принадлежностей 27. Dataflash – устройство для записи данных о пациенте 28. Рентгеновские кассеты для маммографии типа MIN-R2 29. Magnum biopsy kit – пистолет для биопсии
1. Гидравлический стул для фиксации пациента 2. Набор компремирующих ложек разного размера для маммографии 3. Набор маркеров для рентгенограмм 4. Защитное стекло для маммографа 5. Дистанционный включатель экспозиции 6. Crosshair&Paddle устройство для биопсии 7. Рентгеновская трубка Maxiray 70 TH-F 8. Система для усовершенствования версии DMR V1,V2 9. SenoVision – устройство для цифрового наведения при биопсии 10. Набор приспособлений для использования SenoVision 11. Интерфейс цифровой 12. Устройство для хранения изображений на компактдисках CD-R 13. Устройство для печати изображений CODONICS 14. Интерфейсные, контрольные и управляющие платы 15. Блок усиления 16. Рентгеновские люминесцентные экраны 17. Рентгеновский высоковольтный генератор 18. Устройство для измерения дозы 19. Рентгеновский пульт управления 20. Негатоскоп для просмотра рентгенограмм 21. Высоковольтный кабель для маммографа 22. Иглы для биопсии и направляющие к ним 23. Держатели для компремирующих ложек 24. Stereotix-2 – устройство для стереотаксической пункции 25. Кассетодержатели 24х30 и 18х24 см 26. Устройство для хранения принадлежностей 27. Dataflash – устройство для записи данных о пациенте 28. Рентгеновские кассеты для маммографии типа MIN-R2 29. Magnum biopsy kit – пистолет для биопсии
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
GE Medical Systems S.A.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
GE Medical Systems S.A.
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
191080
Адрес
-
Документы
-