МЗ РФ № 2002/788
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 15.10.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/788
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
15.10.2007
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные к биохимическому анализатору "COBAS MIRA PLUS" с ионоселективным модулем в составе (см. Приложение на 1 листе)
1. Штативы для образцов; 2. Штативы для реагентов; 3. Адаптеры для образцов; 4. Депротеинизатор; 5. Моющий раствор; 6. Дозаторы для реагентов и образцов; 7. Прокладки к дозаторам; 8. Наконечники к дозаторам для образцов, реагентов и моющего раствора; 9. Термобумага; 10.Жидкостный фильтр; 11.Пробирки для образцов (белые, желтые, голубые, красные); 12.Емкости для реагентов различных объемов; 13.Кюветы измерительные в сегментах; 14.Акселератор; 15.Дилюент для образцов; 16.Электроды Na, K, Cl, референс для ИСМ; 17.Растворы и стандарты для ИСМ; 18.Восстановитель для мембран электродов («эчер»); 19.Комплект трубок для ИСМ.
1. Штативы для образцов; 2. Штативы для реагентов; 3. Адаптеры для образцов; 4. Депротеинизатор; 5. Моющий раствор; 6. Дозаторы для реагентов и образцов; 7. Прокладки к дозаторам; 8. Наконечники к дозаторам для образцов, реагентов и моющего раствора; 9. Термобумага; 10.Жидкостный фильтр; 11.Пробирки для образцов (белые, желтые, голубые, красные); 12.Емкости для реагентов различных объемов; 13.Кюветы измерительные в сегментах; 14.Акселератор; 15.Дилюент для образцов; 16.Электроды Na, K, Cl, референс для ИСМ; 17.Растворы и стандарты для ИСМ; 18.Восстановитель для мембран электродов («эчер»); 19.Комплект трубок для ИСМ.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Рош-Москва"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH, Roche Instrument Center AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ, Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-