МЗ РФ № 2002/787
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 15.10.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/787
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
15.10.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
15.10.2007
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные к иммуноферментному анализатору "COBAS CORE II" в составе (см. Приложение на 1 листе)
1. Бидконтейнеры; 2. Наклейки для штрих-кода; 3. Штативы для образцов; 4. Штативы для реагентов; 5. Вставки D, E, G, H, K; 6. Адаптеры для образцов; 7. Депротеинизатор; 8.Моющий раствор; 9. Осушитель шариков; 10.Наконечники шприцевые для конъюгата и образцов; 11.Диспенсеры для шариков; 12.Термобумага; 13.Контейнеры для субстрата; 14.Субстрат-реагент “C.CORE SUBSTRATE”; 15.Пробирки в штативах.
1. Бидконтейнеры; 2. Наклейки для штрих-кода; 3. Штативы для образцов; 4. Штативы для реагентов; 5. Вставки D, E, G, H, K; 6. Адаптеры для образцов; 7. Депротеинизатор; 8.Моющий раствор; 9. Осушитель шариков; 10.Наконечники шприцевые для конъюгата и образцов; 11.Диспенсеры для шариков; 12.Термобумага; 13.Контейнеры для субстрата; 14.Субстрат-реагент “C.CORE SUBSTRATE”; 15.Пробирки в штативах.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "Рош-Москва"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH, Weidmann Plastics Technology AG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ, Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-