МЗ РФ № 2002/616
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 31.07.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/616
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.07.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
31.07.2007
Наименование медицинского изделия
Реагенты и расходные материалы для гематологических анализаторов MS4 и MS 4,5 (см. Приложение на 1 листе)
Реагент для эозинофилов - EO-DIFF Референсный реагент для калибровки по гемоглобину - HEMOREF Concentrate Раствор для интенсивной промывки - Cleaning Solution Реагенты для MS4 в упаковках: на 125 циклов - MS4-PACK на 250 циклов - MS4-PACK на 1000 циклов - MS-BATCH В состав каждой упаковки входит: дилюент -ISOFLUX (Diluent), лизирующий реагент - ACTI-DIFF (Lysing Reagent), детергент -TRANSFLUX (Detergent), раствор для промывки - RINSE SOLUTION, идентификационная карта - MS-CARD Расходные материалы: бумага для принтера - Printer paper for PS4; набор фильтров для удаления сгустка крови - Blood Clot Micro Filters/Bx 12 .
Реагент для эозинофилов - EO-DIFF Референсный реагент для калибровки по гемоглобину - HEMOREF Concentrate Раствор для интенсивной промывки - Cleaning Solution Реагенты для MS4 в упаковках: на 125 циклов - MS4-PACK на 250 циклов - MS4-PACK на 1000 циклов - MS-BATCH В состав каждой упаковки входит: дилюент -ISOFLUX (Diluent), лизирующий реагент - ACTI-DIFF (Lysing Reagent), детергент -TRANSFLUX (Detergent), раствор для промывки - RINSE SOLUTION, идентификационная карта - MS-CARD Расходные материалы: бумага для принтера - Printer paper for PS4; набор фильтров для удаления сгустка крови - Blood Clot Micro Filters/Bx 12 .
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "Прибори"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Финляндия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
MELET SCHLOESING Laboratoires
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-