МЗ РФ № 2002/500
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 04.07.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/500
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.07.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
04.07.2007
Наименование медицинского изделия
Textured Mammary Implants (Текстурированные эндопротезы молочной железы) - (см.Приложение на 1 листе)
6.SHP-SHORT-HIGH PROFILE-(короткий высокопрофильный) 20646-стиль 5.SMP-SHORT-MODERATE PROFIL-(короткий среднепрофильный) 20645-стиль 4.AP-ANATOMICAL PROFILE-(анатомический профиль) 20676-стиль 3.RHT-ROUND HIGH PROFILE TEARDROP-(круглый высокопрофильный каплевидный 20630-стиль 2.RHP-ROUND HIGH PROFILE-(круглый высокопрофильный) 20631-стиль 1.RMP-ROUND MODERATE PROFILE-(круглый среднепрофильный эндопротез)20610-стиль
6.SHP-SHORT-HIGH PROFILE-(короткий высокопрофильный) 20646-стиль 5.SMP-SHORT-MODERATE PROFIL-(короткий среднепрофильный) 20645-стиль 4.AP-ANATOMICAL PROFILE-(анатомический профиль) 20676-стиль 3.RHT-ROUND HIGH PROFILE TEARDROP-(круглый высокопрофильный каплевидный 20630-стиль 2.RHP-ROUND HIGH PROFILE-(круглый высокопрофильный) 20631-стиль 1.RMP-ROUND MODERATE PROFILE-(круглый среднепрофильный эндопротез)20610-стиль
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"POLYTECH SILIMED EUROPE GmbH"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы