МЗ РФ № 2002/462
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.06.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/462
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.06.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.06.2007
Наименование медицинского изделия
Набор контролей "Liquicheck"для клинической диагностики (см. Приложение на 1 листе)
. 1 Неаттестованный биохимический контроль (Unassayed Chemistry Control) 2 Контроль исследования липидов (Lipids Control) 3 Контроль для педиатрии (Pediatric Control) 4 Контроль анализа мочи (Urinalysis Control) 5 Контроль для исследования изоферментов КК и ЛДГ (CK/LD Isoenzyme Control) 6 Контроль мониторинга лекарственных препаратов (Terapeutic Drug Monitoring) 7 Контроль исследования сердечных маркеров (Cardiac Markers Control) 8 Контроль для иммунологии (Immunology Control) 9 Контроль для исследования ревматоидного фактора (Rheumatoid Control) 10 Контроль исследования цереброспинальной жидкости (Spinal Fluid Control) 11 Контроль для гематологии, 16 параметров (Hematology-16 Control) 12 Контроль исследования этанола в сыворотке крови ( Serum Alcohol Control)
. 1 Неаттестованный биохимический контроль (Unassayed Chemistry Control) 2 Контроль исследования липидов (Lipids Control) 3 Контроль для педиатрии (Pediatric Control) 4 Контроль анализа мочи (Urinalysis Control) 5 Контроль для исследования изоферментов КК и ЛДГ (CK/LD Isoenzyme Control) 6 Контроль мониторинга лекарственных препаратов (Terapeutic Drug Monitoring) 7 Контроль исследования сердечных маркеров (Cardiac Markers Control) 8 Контроль для иммунологии (Immunology Control) 9 Контроль для исследования ревматоидного фактора (Rheumatoid Control) 10 Контроль исследования цереброспинальной жидкости (Spinal Fluid Control) 11 Контроль для гематологии, 16 параметров (Hematology-16 Control) 12 Контроль исследования этанола в сыворотке крови ( Serum Alcohol Control)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Био-Рад Лаборатории"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
BIO-RAD LABORATORIES
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-