МЗ РФ № 2002/44

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2002/44
Инстр.ФотоРУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 31.01.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/44
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.01.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
31.01.2012
Наименование медицинского изделия
Система лазерная допплерографическая (флоуметр) PeriFlux 5000 в составе (см. Приложение на 1 листе)
. Система лазерная допплеровская (флоуметр) PeriFlux 5000 имеет в своем составе: - калибровочное устройство; - сетевой кабель; - руководство по эксплуатации на русском языке. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ МОДУЛИ: - PF 5010 LDPM (модуль лазерной допплерографии); - PF 5020 Temp Unit (модуль локального нагрева тканей); - PF 5040 tcO2/pC2 (модуль исследования парциального давления О2/СО2); - PF 480-1 PeriIont (модуль ионофореза); - Perisoft for Windows (программное обеспечение); - набор датчиков для исследований: 401, 402, 403, 404, 405, 406, 407-1, 407-2, 408, 409, 410, 411, 412, 413, 415, 415-7, 415-49, 416, 418, 420, 422, 423, 424, 425, 455, 457, 442, E5280, 481-1, 481-2. ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ: - держатели для различных датчиков:PH 07, PH 07-4, PH 07-5, PH 07-6, PH-08, PH 08-01, PH 13, PH 14, PH 14-1, PH18; - двухсторонние липкие полоски PF 105-1, PF 105-2, PF 105-3; - наборы D826, D280, D282 для замены мембран датчиков; - набор D282 для фиксации датчиков Е5250/5280; - набор TCC3 для калибровки датчиков Е5250/5280;
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
АО "МЕДАТА А.Б."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Perimed A.B.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швеция#
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
318170
Адрес
-
Документы