МЗ РФ № 2002/417
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 18.06.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/417
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
18.06.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
18.06.2007
Наименование медицинского изделия
Наборы радиоиммунологические для оценки состояния репродуктивной функции (см. Приложение на 1 листе)
1. Лютеинизирущий гормон RIA-GNOST-LH (OCFL07-LH), luteinising hormone 2. Фолликулостимулирующий гормон RIA-GNOST-FSH (OCFF07-FSH), folliculo-stimulating hormone 3. Пролактин (OCFP07-PROL), prolactin 4. Прогестерон PROG RIA KIT (BM) CT (PROG-CTRIA), progesterone 5. Тестостерон KIT TESTOSTERONE (OR) (TESTO-CT2), testosterone 6. Эстрадиол ESTR RIA KIT (BM) CT (ESTR-CTRIA, ESTR-US-CT), estradiol 7. Соматотропный гормон KIT HGH (TYPE ELSA) (HGH-RIACT), growth hormone 8. 17-оксипрогестерон TROUSSE 17OH PROGES (OHP-CT) 17-OH progesterone
1. Лютеинизирущий гормон RIA-GNOST-LH (OCFL07-LH), luteinising hormone 2. Фолликулостимулирующий гормон RIA-GNOST-FSH (OCFF07-FSH), folliculo-stimulating hormone 3. Пролактин (OCFP07-PROL), prolactin 4. Прогестерон PROG RIA KIT (BM) CT (PROG-CTRIA), progesterone 5. Тестостерон KIT TESTOSTERONE (OR) (TESTO-CT2), testosterone 6. Эстрадиол ESTR RIA KIT (BM) CT (ESTR-CTRIA, ESTR-US-CT), estradiol 7. Соматотропный гормон KIT HGH (TYPE ELSA) (HGH-RIACT), growth hormone 8. 17-оксипрогестерон TROUSSE 17OH PROGES (OHP-CT) 17-OH progesterone
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"ITACO International"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"CIS bio international Filiale de Schering S.A."
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-