МЗ РФ № 2002/342
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 03.06.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/342
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
03.06.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
03.06.2007
Наименование медицинского изделия
Растворы и реагенты для автоматического анализатора ALPHA PRIME (см. Приложение на 1 листе)
1. IAC111 - SRA (Rise Solution A) - Промывочный раствор 2. IAC102 - SRC (Rinse Solution C) - Промывочный раствор 3. IAC120 - SDEC (Decontaminating Solution) - обеззараживающий раствор 4. IAC117 - SRC (Rinse Solution C) concentrated 20x - промывочный раствор концентрированный 20х 5. IAC121 - SDEC (Decontaminating Solution) concentrated 35x - обеззараживающий раствор концентрированный 35х 6. IAM501 - Substrate A - TMB - субстрат А-ТМБ 7. IAM502 - Substrate B - TMB - субстрат В-ТМБ 8. IAM512 - SLP3 (Well Washing Solution) - моющий раствор 9. IAC119 - SLP3 (Well Washing Solution) concoentrated 10x моющий раствор концентрированный 10х
1. IAC111 - SRA (Rise Solution A) - Промывочный раствор 2. IAC102 - SRC (Rinse Solution C) - Промывочный раствор 3. IAC120 - SDEC (Decontaminating Solution) - обеззараживающий раствор 4. IAC117 - SRC (Rinse Solution C) concentrated 20x - промывочный раствор концентрированный 20х 5. IAC121 - SDEC (Decontaminating Solution) concentrated 35x - обеззараживающий раствор концентрированный 35х 6. IAM501 - Substrate A - TMB - субстрат А-ТМБ 7. IAM502 - Substrate B - TMB - субстрат В-ТМБ 8. IAM512 - SLP3 (Well Washing Solution) - моющий раствор 9. IAC119 - SLP3 (Well Washing Solution) concoentrated 10x моющий раствор концентрированный 10х
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
SFRI Diagnostics
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SFRI Diagnostics
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-