МЗ РФ № 2002/338
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 31.05.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/338
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
31.05.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
31.05.2012
Наименование медицинского изделия
Приставка - дефибриллятор DASH Responder в комплектации (см.Приложение на 1 листе)
. 1.Дефибриллятор Dash Responder, базовая конфигурация без кардиостимуляции 2.Дефибриллятор Dash Responder, базовая конфигурация с кардиостимуляцией 3.Электроды стационарные для дефибрилляции 4.Кабель-адаптер разовых электродов для дефибрилляции/кардиостимуляции 5.Электроды разовые для дефибрилляции/кардиостимуляции для взрослых 6.Электроды разовые для дефибрилляции/кардиостимуляции педиатрические 7.Рукоятки-адаптеры для внутренней дефибрилляции 8.Электроды для внутренней дефибрилляции для взрослых (1 пара) 9.Электроды для внутренней дефибрилляции педиатрические (1 пара) 10.Электроды для внутренней дефибрилляции неонатальные (1 пара) 11.Электрод наружный референтный для внутренней дефибрилляции 12.Аккумулятор 2Ач никель-кадмиевый 13.Устройство зарядное внешнее 14.Руководство пользователя
. 1.Дефибриллятор Dash Responder, базовая конфигурация без кардиостимуляции 2.Дефибриллятор Dash Responder, базовая конфигурация с кардиостимуляцией 3.Электроды стационарные для дефибрилляции 4.Кабель-адаптер разовых электродов для дефибрилляции/кардиостимуляции 5.Электроды разовые для дефибрилляции/кардиостимуляции для взрослых 6.Электроды разовые для дефибрилляции/кардиостимуляции педиатрические 7.Рукоятки-адаптеры для внутренней дефибрилляции 8.Электроды для внутренней дефибрилляции для взрослых (1 пара) 9.Электроды для внутренней дефибрилляции педиатрические (1 пара) 10.Электроды для внутренней дефибрилляции неонатальные (1 пара) 11.Электрод наружный референтный для внутренней дефибрилляции 12.Аккумулятор 2Ач никель-кадмиевый 13.Устройство зарядное внешнее 14.Руководство пользователя
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies GmbH"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies GmbH"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
126500
Адрес
-
Документы
-