МЗ РФ № 2002/1053
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 26.12.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/1053
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.12.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
26.12.2012
Наименование медицинского изделия
Система имплантируемая для хронической электронейростимуляции Medtronic в составе (см. Приложение на 1 листе)
1. Внешние источники радиочастотных импульсов типов Mattrix Transmitter Kit и Xtrel Transmitter Kit 2. Имплантируемые приемники радиочастотных импульсов типов Mattrix Receiver и Xtrel Receiver 3. Имплантируемый генератор импульсов типа Activa, Itrel 2, Itrel 3, InterStim, Kinetra, Synergy, Soletra 4. Имплантируемые электроды Medtronic в комплекте с принадлежностями, являющимися неотъемлимой частью 5. Комплекты удлинителей (Extension) Medtronic, адапторов, антенны, фиксаторы для антенн, прокладки для антенн, картриджи, контрольные магниты 6. Программатор Medtronic, бумага для программатора, персональный блок управления пациента Medtronic, тест-стимулятор
1. Внешние источники радиочастотных импульсов типов Mattrix Transmitter Kit и Xtrel Transmitter Kit 2. Имплантируемые приемники радиочастотных импульсов типов Mattrix Receiver и Xtrel Receiver 3. Имплантируемый генератор импульсов типа Activa, Itrel 2, Itrel 3, InterStim, Kinetra, Synergy, Soletra 4. Имплантируемые электроды Medtronic в комплекте с принадлежностями, являющимися неотъемлимой частью 5. Комплекты удлинителей (Extension) Medtronic, адапторов, антенны, фиксаторы для антенн, прокладки для антенн, картриджи, контрольные магниты 6. Программатор Medtronic, бумага для программатора, персональный блок управления пациента Medtronic, тест-стимулятор
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Medtronic Inc.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США, Нидерланды, Швейцария
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Medtronic Inc., Medtronic B.V.
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США, Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
372710
Адрес
-
Документы