МЗ РФ № 2002/1052

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2002/1052
Инстр.РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 26.12.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/1052
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
26.12.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
26.12.2007
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы к шариковым коагулометрам Ena , Tetra , Deca в составе (см. Приложение на 1 листе)
Протромбиновое время - 6х5мл;6х10мл;12х5мл; DG-PT,6x5ml; DG-PT,6x10ml; DG-PT,12x5ml. Кальций хлористый 0,025М,6х20мл ; DG-CL2Ca 0.025M, 6x20ml. Тромбопластин 1мл;1х4мл ; DG-TT,1ml ; DG-TT Dil, 1x4ml. Фибриноген набор 3х5мл+2х100мл ; DG-FIB KIT, 3x5ml+2x100ml. Фибриноген 1х5мл ; DG-FIB, 1x5ml. ОптиФибриноген 100мл ; DG-OWREN, 100ml. Фактор - II,1мл; V,1мл; VII,1мл; VIII,1мл; IX,1мл; Х,1мл; ХI,1мл; ХII,1мл ; DG-FII,1ml ; DG-FV,1ml; DG-FVII,1ml ; DG-FVIII,1ml; DG-FIX,1ml; DG-FX,1ml; DG-FXI,1ml; DG-FXII,1ml. РеаХром-Плазминоген 6х1мл ; DG-REF,6x1ml. 1 Фиброклотин 6х1мл, 6х4мл; DG-Fibroclotin,6x1ml; DG-Fibroclotin,6x4ml. Д-Даймер - контроль 5х1мл,набор 120 DET ; DG-DDIMER CONTROL,5x1ml; DG-DDIMER KIT,120 DET. Плазма контрольная 3х1мл+3х1мл; DG-EIA CONTROL,3x1ml+3x1ml. Плазма - субстратная 96 тестов;контрольная 96 тестов;субстратная,свободная 96 тестов; DG-EIA PS,96 test; DG-EIA PS,96 test; DG-PS FREE,96 test. Виллебранд - реагент 96 тестов; DG-VWF,96 test. Активированное частич. Тромбопласт.время 6х5мл; 6х10мл; DG-APTT LA,6x5ml; DG-APTT LA,6x10ml. Активированное частич.Tромбопласт. время,набор 6х5мл+6х5мл; 6х10мл+6х10мл; DG-APTT LA KIT,6x5ml+6x5ml; DG-APTT LA KIT, 6x10ml+6x10ml. 1 1 Фибриноген 60 тестов; DG-FIBRINLIS, 60 test.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО"АВ Линк"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Diagnostic Grifols, S.A."
Страна производителя
Королевство Испания
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Испания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы