МЗ РФ № 2002/100
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 04.03.2002
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2002/100
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.03.2002
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
04.03.2007
Наименование медицинского изделия
Расходные материалы для анализатора крови при критических состояний Rapidpoint 400 (см. Приложение):
Реагенты, калибраторы, контроли: 1. Rapid QC Complete level 1 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 1 2. Rapid QC Complete level 2 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 2 3. Rapid QC Complete level 3 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 3 4. HCT level A - гематокрит уровень А 5. HCT level B - гематокрит уровень В Твердые расходные материалы: 1. Measurement Cartridge - измерительный катридж 2. Wash Waste Cartridge - катриджи для промывки и отходов 3. Measurement Cartridge Kit (1) M & 3 W/W - набор из измерительного катриджа (1) и катриджей для промывки и отходов (3) 4. AQC Cartridge - катридж для автоматического контроля качества
Реагенты, калибраторы, контроли: 1. Rapid QC Complete level 1 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 1 2. Rapid QC Complete level 2 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 2 3. Rapid QC Complete level 3 - Рапид Ку-Си Комплит уровень 3 4. HCT level A - гематокрит уровень А 5. HCT level B - гематокрит уровень В Твердые расходные материалы: 1. Measurement Cartridge - измерительный катридж 2. Wash Waste Cartridge - катриджи для промывки и отходов 3. Measurement Cartridge Kit (1) M & 3 W/W - набор из измерительного катриджа (1) и катриджей для промывки и отходов (3) 4. AQC Cartridge - катридж для автоматического контроля качества
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ARKONA Лаборатория Стоматологической Фармакологии
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Bayer Corporation
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-