МЗ РФ № 2001/813
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.07.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/813
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.07.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.07.2006
Наименование медицинского изделия
Комплект расходных материалов для гемодиализного аппарата " PRISMA" серии "Prisma set" вариаций М10, М60, М100, ТРЕ2000 в составе (см. Приложение)
. В состав комплекта "Prisma set" вариаций М10, М60, М100, ТРЕ2000 входит: - гемофильтр (Multiflow 60, Multiflow 100 или Miniflow 10) или плазмофильтр PF 2000N; - комплект кровопроводящих и инфузионных магистралей; - магистрали для "Prismatherm"; - сливные мешки.
. В состав комплекта "Prisma set" вариаций М10, М60, М100, ТРЕ2000 входит: - гемофильтр (Multiflow 60, Multiflow 100 или Miniflow 10) или плазмофильтр PF 2000N; - комплект кровопроводящих и инфузионных магистралей; - магистрали для "Prismatherm"; - сливные мешки.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
HOSPAL Industrie
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
HOSPAL Industrie
Страна производителя
Французская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Франция
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-