МЗ РФ № 2001/796
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 17.07.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/796
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.07.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
17.07.2011
Наименование медицинского изделия
Аппарат гемодиализный CentrySystem-3 (CS-3) в комплекте с пуско-наладочным набором (см. Приложение)
. Комплектация аппарата гемодиализного CentrySystem-3 (CS-3) включает: - HDF-Kit - блок для гемодиафильтрации; - BPM - модуль измерения артериального давления крови; - Communication system - блок коммутации с компьютером; - наборы для технического обслуживания аппаратов с различным уровнем наработки по часам (Maintenance Kit); - калибровочные приспособления; - прибор для калибровки аппарата (Reference Instrument); - пуско-наладочный набор; - техническую документацию.
. Комплектация аппарата гемодиализного CentrySystem-3 (CS-3) включает: - HDF-Kit - блок для гемодиафильтрации; - BPM - модуль измерения артериального давления крови; - Communication system - блок коммутации с компьютером; - наборы для технического обслуживания аппаратов с различным уровнем наработки по часам (Maintenance Kit); - калибровочные приспособления; - прибор для калибровки аппарата (Reference Instrument); - пуско-наладочный набор; - техническую документацию.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Gambro Renal Care Products, Inc.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gambro Renal Care Products, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
235440
Адрес
-
Документы
-