МЗ РФ № 2001/780
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 16.07.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/780
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.07.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
16.07.2006
Наименование медицинского изделия
Магистрали к аппарату "искусственная почка" артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий (см. Приложение)
. Магистрали к аппарату "искусственная почка" артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий: - HEMOLINE типов EV, BSM, HINT, F, GH, MTS, FGH, ABG, A, FH, SP, V, AK, ROUF различных типоразмеров; - BIOLINE типов EV, BSM, HINT, F, GH, MTS, FGH, ABG, A, FH, SP, V, AK, ROUF различных типоразмеров; - GAMBRO MEDICAL LINE типов A, V, AV, BL, C, S, M, PFL различных типоразмеров; - PRISMATHERM различных типоразмеров.
. Магистрали к аппарату "искусственная почка" артериальные, венозные, фильтрационные, соединительные, нагревательные, шунтирующие (отдельно и в наборах) серий: - HEMOLINE типов EV, BSM, HINT, F, GH, MTS, FGH, ABG, A, FH, SP, V, AK, ROUF различных типоразмеров; - BIOLINE типов EV, BSM, HINT, F, GH, MTS, FGH, ABG, A, FH, SP, V, AK, ROUF различных типоразмеров; - GAMBRO MEDICAL LINE типов A, V, AV, BL, C, S, M, PFL различных типоразмеров; - PRISMATHERM различных типоразмеров.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Италия, Словения, Чешская Республика
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Gambro DASCO S.p.A., Bioprod D.O.O., Gambro-Meopta S.R.O.
Страна производителя
Итальянская Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Италия, Словения, Чешская Республика
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-