МЗ РФ № 2001/595
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 11.05.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/595
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.05.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
11.05.2011
Наименование медицинского изделия
Аппараты рентгеновские серии BV без источников радиоактивного излучения
. Серия аппаратров рентгеновских BV (без источников радиоактивного излучения) включает нижепоименованные версии: - BV Pulsera - передвижной рентгеновский аппарат; - BV Endura - передвижной рентгеновский аппарат; - BV Libra - передвижной рентгеновский аппарат.
. Серия аппаратров рентгеновских BV (без источников радиоактивного излучения) включает нижепоименованные версии: - BV Pulsera - передвижной рентгеновский аппарат; - BV Endura - передвижной рентгеновский аппарат; - BV Libra - передвижной рентгеновский аппарат.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Philips Medizin Systeme GmbH
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Philips Medizin Systeme GmbH
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-