МЗ РФ № 2001/471

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2001/471
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 10.05.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/471
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
10.05.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
10.05.2006
Наименование медицинского изделия
Система стоматологических терапевтических материалов и принадлежностей "CENTRIX" в составе: (см. Приложение)
. Система терапевтических стоматологический материалов и принадлежностей CENTRIX включает: - гель для травления с индикаторами "Onyx Black Etch"; - адгезив "MultiBond"; - жидкость для антисептической обработки зубных полостей "D/Sense 2"; - паста для временного пломбирования зубных каналов "Calciject"; - композитный материал химического отверждения для временного пломбирования зубных каналов "Tempit"; - светоотверждаемый композитный восстановительный материал "Tempit L/C"; - микрогибридный композитный восстановительный материал "Versalite/Unit Dose and Syringe"; - светоотверждаемый композитный восстановительный материал "Versaflo / Unit Dose and Syringe"; - светоотверждаемый композитный пломбировочный материал "Encore Solo"; - композитный пломбировочный материал химического отверждения "Encore"; - композитный пломбировочный материал химического отверждения с фторидами "Encore with Floride"; - светоотверждаемый композитный пломбировочный материал "Encore Supercure"; - композитный пломбировочный материал химического отверждения "C-R Hybrid"; - фторосодержащий гель для снятия чувствительности "Lolli Caine"; - шприцы для подачи стоматологических материалов "C-R Syringes" (версий S/Glass, Mark I, Mark II, Mark III, Jumbo Syringes, NuGun); - одноразовые канюли и плунжеры "AccuDose"; - щеточные аппликаторы "BendaBrush", "BendaMicrotwin"; - контейнер "VersaBox".
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Centrix, Inc.
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Centrix, Inc.
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
337620
Адрес
-
Документы