МЗ РФ № 2001/389
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 11.04.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/389
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
11.04.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
11.04.2006
Наименование медицинского изделия
Наборы ИФА реагентов для определения маркеров инфекций группы TORCH в составе (см приложение)
Кобас Коре Тохо IgG ИФА - Cobas Core Toxo IgG EIA; Кобас Коре Тохо IgM ИФА рекомб. - Cobas Core Toxo IgM EIA recomb.; Кобас Коре Rubella IgG ИФА рекомб. - Cobas Core Rubella IgG EIA recomb.; Кобас Коре Rubella IgM ИФА рекомб. - Cobas Core Rubella IgM EIA recomb.; Кобас Коре CMV IgG ИФА рекомб. - Cobas Core CMV IgG EIA recomb.; Кобас Коре CMV IgM ИФА рекомб. - Cobas Core CMV IgM EIA recomb.; Кобас Коре анти-ВПГ III ИФА - Cobas Core anti-HSV III EIA; Кобас Коре ВПГ-2 IgG ИФА - Cobas Core HSV-2 IgG EIA.
Кобас Коре Тохо IgG ИФА - Cobas Core Toxo IgG EIA; Кобас Коре Тохо IgM ИФА рекомб. - Cobas Core Toxo IgM EIA recomb.; Кобас Коре Rubella IgG ИФА рекомб. - Cobas Core Rubella IgG EIA recomb.; Кобас Коре Rubella IgM ИФА рекомб. - Cobas Core Rubella IgM EIA recomb.; Кобас Коре CMV IgG ИФА рекомб. - Cobas Core CMV IgG EIA recomb.; Кобас Коре CMV IgM ИФА рекомб. - Cobas Core CMV IgM EIA recomb.; Кобас Коре анти-ВПГ III ИФА - Cobas Core anti-HSV III EIA; Кобас Коре ВПГ-2 IgG ИФА - Cobas Core HSV-2 IgG EIA.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Швейцария, ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
F.Hoffmann-La Roche Ltd./ Roche Diagnostics GmbH
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария, ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-