МЗ РФ № 2001/330
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.03.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/330
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.03.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.03.2006
Наименование медицинского изделия
Набор контролей гликозилированного гемоглобина "HbA1c" двух уровней (Glycated Haemoglobin Two Level Control Kit): контроль- уровень 1-3 флакона (3 Vials Level 1 Control), контроль-уровень 2-3 флакона (3 Vials Level 2 Control)
3 Vials Level 1Control (Контроль-уровень 1-3 флакона) 3 Vials Level 2 Control (Контроль-уровень 2-3 флакона) Instruction Leaflet (Инструкция по использованию)
3 Vials Level 1Control (Контроль-уровень 1-3 флакона) 3 Vials Level 2 Control (Контроль-уровень 2-3 флакона) Instruction Leaflet (Инструкция по использованию)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ЗАО "БиоХимМак"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Drew Scientific Ltd
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-