МЗ РФ № 2001/302
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 23.03.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/302
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.03.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
23.03.2006
Наименование медицинского изделия
Реагенты для исследования гемостаза (см.приложение)
реагенты для определения времени свертывания крови (4 наименования); реагент для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ); реагент для определения тромбинового времени; реагенты для определения фибриногена (4 наименования; реагент для определения антитромбина III; реагент для определения рептилазного времени; реагенты для агрегации тромбоцитов (6 наименований); факторы свертывания крови (фактор- дефицитные плазмы); плазмы контрольные; материалы расходные
реагенты для определения времени свертывания крови (4 наименования); реагент для определения активированного парциального тромбопластинового времени (АПТВ); реагент для определения тромбинового времени; реагенты для определения фибриногена (4 наименования; реагент для определения антитромбина III; реагент для определения рептилазного времени; реагенты для агрегации тромбоцитов (6 наименований); факторы свертывания крови (фактор- дефицитные плазмы); плазмы контрольные; материалы расходные
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ДиаМед-Восток
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
DiaMed AG
Страна производителя
Швейцарская Конфедерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Швейцария
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-