МЗ РФ № 2001/256
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.03.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/256
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.03.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.03.2006
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные Kawasumi для аппарата искусственная почка в составе: (см. Приложение на 1 листе)
Материалы расходные Kawasumi для аппарата искусственная почка включают: а) ДИАЛИЗАТОРЫ: RENAK -ME-08H (10H, 12H, 15H, 18H); SMC A10 (A13, A16, A19); SMC R10 (R13, R16, R19); DIAPES R12 (R15, R18). б) Комплект фистульный KAWASUMI A/V Fistula set (фистульная игла, держатель "бабочка", гибкий катетер с коннектором) модификаций: 15G, 16G, 17G.
Материалы расходные Kawasumi для аппарата искусственная почка включают: а) ДИАЛИЗАТОРЫ: RENAK -ME-08H (10H, 12H, 15H, 18H); SMC A10 (A13, A16, A19); SMC R10 (R13, R16, R19); DIAPES R12 (R15, R18). б) Комплект фистульный KAWASUMI A/V Fistula set (фистульная игла, держатель "бабочка", гибкий катетер с коннектором) модификаций: 15G, 16G, 17G.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Kawasumi Laboratories, Inc (Япония); Kawasumi Laboratories Europa GmbH (ФРГ)
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Kawasumi Laboratories, Inc (Япония); Kawasumi Laboratories Europa GmbH (ФРГ)
Страна производителя
Соединенное Королевство Великобритании и Северной Ирландии
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Великобритания
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-