МЗ РФ № 2001/177

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2001/177
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 16.03.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/177
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
16.03.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
16.03.2006
Наименование медицинского изделия
Система слепочных стоматологических масс "PROVIL Novo" в составе (см. Приложение на 2-х листах))
Система слепочных стоматологических масс PROVIL NOVO включает: МАССЫ: - Provil novo Monophase (Base+Catalist); - Provil novo Monophase CD, fast Set; - Provil novo Monophase CD, regular Set; - Provil novo Putty (Base+ Catalyst), fast Set; - Provil novo Putty (Base+Catalyst), regular Set; - Provil novo Putty-Soft (Base+Catalyst), fast Set; - Provil novo Putty-Soft (Base+Catalyst), regular Set; - Provil novo Light (Base+Catalyst), fast Set; - Provil novo Light (Base+Catalyst), regular Set; - Provil novo Light CD, fast Set; - Provil novo Light CD, regular Set; - Provil novo Medium (Base+Catalyst), fast Set; - Provil novo Medium (Base + Catalyst), regular Set; - Provil novo Medium CD, fast Set; - Provil novo Medium CD, regular Set; - Provil novo Trial Kit F (fast); - Provil novo Trial Kit R (regular). ПРИНАДЛЕЖНОСТИ: - Universal adhaesiv (универсальный адгезив); - Mixing-Tips (насадки для пистолета для замешивания); ( см. Приложение лист 2) Система слепочных стоматологических масс PROVIL NOVO включает (продолжение): - Intraoral-Tips (внутриротовые насадки для нанесения слепочной массы); - Mischpistole (пистолет для смешивания); - Impression Jet /Abformspritze/ шприц для выдавливания слепочной массы; - Anmischblok (блок для замешивания); - Anmischspatel (шпатель для замешивания).
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Heraeus Kulzer Gmbh & Co. KG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Heraeus Kulzer Gmbh & Co. KG
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
249290
Адрес
-
Документы