МЗ РФ № 2001/1420
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 21.12.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1420
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
21.12.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
21.12.2006
Наименование медицинского изделия
Материалы расходные для аппарата "Искусственная почка" - диализаторы HEMOFLOW модификаций (см. Приложение на 1 листе)
. Материалы расходные для аппарата "Искусственная почка" - диализаторы HEMOFLOW имеют нижеуказанные модификации: - F3, F4, F5, F6, F7, F8; - F40, F50, F60, F70, HF80; - F40S, F50S, F60S, F70S, HF80S, HDF100S; - HF60LS, HS80LS; - F4HPS, F5HPS, F6HPS, F7HPS, F8HPS,F10HPS; - F4HPE, F5HPE, F6HPE, F7HPE, F8HPE, F10HPE; - FX40, FX50, FX60, FX80, FX100.
. Материалы расходные для аппарата "Искусственная почка" - диализаторы HEMOFLOW имеют нижеуказанные модификации: - F3, F4, F5, F6, F7, F8; - F40, F50, F60, F70, HF80; - F40S, F50S, F60S, F70S, HF80S, HDF100S; - HF60LS, HS80LS; - F4HPS, F5HPS, F6HPS, F7HPS, F8HPS,F10HPS; - F4HPE, F5HPE, F6HPE, F7HPE, F8HPE, F10HPE; - FX40, FX50, FX60, FX80, FX100.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Fresenius Medical Care
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Fresenius Medical Care
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-