МЗ РФ № 2001/1318

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2001/1318
Скачать pdf
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 27.11.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1318
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
27.11.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
27.11.2011
Наименование медицинского изделия
Фетальный монитор Corometrics series 170 в комплектации (см. Приложение на1 листе)
Модуль Corometrics 171 Модуль Corometrics 172 Модуль Corometrics 173 Внешний универсальный источник питания Кабель для подключения в сеть переменного тока Кабель для подключения в сеть переменного тока Дистанционный маркер событий Z сложенная термобумага Ультразвуковой гель Инструкция по эксплуатации Краткий диагностический справочник Ультразвуковой датчик с ремнями для крепления на теле пациента ТОСО датчик с ремнями для крепления на теле пациента Держатель датчиков для стола Тележка для монитора Настенное крепление монитора Держатель для телеметрического интерфейса Дистанционный маркер событий Ультразвуковой датчик типа "кнопка" с кабелем 5 футов Ультразвуковой датчик типа "кнопка" с кабелем 8 футов Ультразвуковой датчик типа "кнопка" с кабелем 10 футов Ультразвуковой датчик Ультразвуковой датчик типа "петля" с кабелем 8 футов типа "петля" с кабелем 5 футов Ультразвуковой датчик типа "петля"" с кабелем 10 футов ТОСО датчик типа "кнопка” ТОСО датчик типа "кнопка" с кабелем 8 футов типа "кнопка" с кабелем 5 футов ТОСО датчик типа "кнопка" с кабелем 10 футов ТОСО датчик типа "петля" с кабелем 5 футов ТОСО датчик типа "петля" с кабелем 8 футов ТОСО датчик типа "петля"" с кабелем 10 футов Ремни для крепления всех датчиков на теле пациента Z сложенная бумага со шкалой 50-120 ударов в мин Кабель для серийного QS интерфейса
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies,Inc."
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
" RITA Medical Systems,Inc."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-