МЗ РФ № 2001/1312
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.11.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1312
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.11.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.11.2011
Наименование медицинского изделия
Электрокардиостимуляторы имплантируемые Vitatron моделей Clarity, Collection 3, Vita 2, Geo 1, Selection в комплектации (см. Приложение)
Блоки основные: Clarity SSIR; Clarity VDDR; Clarity DDDR; Jade 3 SSI; Topaz 3 SSIR; Saphir 3 VDDR; Ruby 3 DDD; Diamond 3 DDDR; Vita 2 SSI; Vita 2 SSIR; Vita 2 VDD; Vita 2 DDD; Vita 2 DDDR; Geo 1 SSI; Geo 1 DDD; Selection 900 E DDDR; Selection 9000 DDDRP; Блоки основные: Diagnose AF DDDR; Prevent AF DDDRP Имплантируемые кардиальные электроды Интродьюсеры Программатор 9790
Блоки основные: Clarity SSIR; Clarity VDDR; Clarity DDDR; Jade 3 SSI; Topaz 3 SSIR; Saphir 3 VDDR; Ruby 3 DDD; Diamond 3 DDDR; Vita 2 SSI; Vita 2 SSIR; Vita 2 VDD; Vita 2 DDD; Vita 2 DDDR; Geo 1 SSI; Geo 1 DDD; Selection 900 E DDDR; Selection 9000 DDDRP; Блоки основные: Diagnose AF DDDR; Prevent AF DDDRP Имплантируемые кардиальные электроды Интродьюсеры Программатор 9790
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Трансмед"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Vitatron Medical B.V.
Страна производителя
Королевство Нидерландов
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Нидерланды
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
139050
Адрес
-