МЗ РФ № 2001/1238
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 05.11.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1238
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
05.11.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
05.11.2011
Наименование медицинского изделия
Лампы фотополимеризационные стоматологические серии Elipar модификаций Elipar Trilight, Elipar Freelight и Elipar Classic в комплектации (см. Приложение на 1 листе)
. В комплектацию ламп фотополимеризационных стоматологических серии ELIPAR входят нижепоименованные изделия: а) лампа Elipar Trilight: базовый блок, ручной блок, световод, фильтр, вольфрамо/галогенная электролампа 75 Вт; б) лампа Elipar Freelight: ручной блок, световод, зарядное устройство, кабель питания, фильтр; в) лампа Elipar Classic: базовый блок, ручной блок, световод, фильтр, вольфрамо/галогенная электролампа 75 Вт.
. В комплектацию ламп фотополимеризационных стоматологических серии ELIPAR входят нижепоименованные изделия: а) лампа Elipar Trilight: базовый блок, ручной блок, световод, фильтр, вольфрамо/галогенная электролампа 75 Вт; б) лампа Elipar Freelight: ручной блок, световод, зарядное устройство, кабель питания, фильтр; в) лампа Elipar Classic: базовый блок, ручной блок, световод, фильтр, вольфрамо/галогенная электролампа 75 Вт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
3M ESPE AG
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
3M ESPE AG
Страна производителя
Федеративная Республика Германия
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
121250
Адрес
-