МЗ РФ № 2001/1222
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 30.10.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1222
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.10.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
30.10.2011
Наименование медицинского изделия
Анализатор автоматизированный иммуноферментный - Innotrac AIO! с комплектующими и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)
. К расходным материалам, используемым с анализатором автоматизированным иммуноферментным Innotrac AIO!, относятся нижепоименованные наборы: - Innotrac Aio! Troponin-I - Innotrac Aio! Тропонин-I; - Innotrac Aio! СК-МВ - Innotrac Aio! CK-MB; - Innotrac Aio! Myoglobin - Innotrac Aio! Миоглобин; - Innotrac Aio! hsCRP - Innotrac Aio! Высоко-чувствительный С-реактивный белок; - Innotrac Aio! Buffer Concentrate - Innotrac Aio! Буферный концентрат.
. К расходным материалам, используемым с анализатором автоматизированным иммуноферментным Innotrac AIO!, относятся нижепоименованные наборы: - Innotrac Aio! Troponin-I - Innotrac Aio! Тропонин-I; - Innotrac Aio! СК-МВ - Innotrac Aio! CK-MB; - Innotrac Aio! Myoglobin - Innotrac Aio! Миоглобин; - Innotrac Aio! hsCRP - Innotrac Aio! Высоко-чувствительный С-реактивный белок; - Innotrac Aio! Buffer Concentrate - Innotrac Aio! Буферный концентрат.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
INNOTRAC Diagnostics Oy
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Финляндия
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
INNOTRAC Diagnostics Oy
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Финляндия
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
217380
Адрес
-