МЗ РФ № 2001/1116
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.10.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1116
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.10.2001
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.10.2011
Наименование медицинского изделия
Система 24-часового мониторирования ЭКГ MARS PC в комплектации (см.Приложение на 1 листе)
1.Персональный компьютер 2.Цветной монитор 3.Стандартная клавиатура 4.Мышь 5.Базовое программное обеспечение к холтеровской системе 6.Операционное программное обеспечение WINDOWS 7.Лазерный принтер 8.Программа измерения волновых кривых 9.Программа анализа вариабельности сердечного ритма 10.Программа QТ-анализа 11.Носитель SEER MC для записи ЭКГ на флэш-карту 12.Флэш-карты для регистратора 13.Драйвер флэш-карты 14.Программное обеспечение ЕК-про для анализа ЭКГ в носителе 15.Гель электродный 16.Электроды для снятия ЭКГ 17.Батарейки для SEER MC 18.Кабель пациента 19.Электродные отведения для кабеля пациента
1.Персональный компьютер 2.Цветной монитор 3.Стандартная клавиатура 4.Мышь 5.Базовое программное обеспечение к холтеровской системе 6.Операционное программное обеспечение WINDOWS 7.Лазерный принтер 8.Программа измерения волновых кривых 9.Программа анализа вариабельности сердечного ритма 10.Программа QТ-анализа 11.Носитель SEER MC для записи ЭКГ на флэш-карту 12.Флэш-карты для регистратора 13.Драйвер флэш-карты 14.Программное обеспечение ЕК-про для анализа ЭКГ в носителе 15.Гель электродный 16.Электроды для снятия ЭКГ 17.Батарейки для SEER MC 18.Кабель пациента 19.Электродные отведения для кабеля пациента
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies GmbH"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies GmbH"
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
291480
Адрес
-