МЗ РФ № 2001/1107
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 01.10.2001
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2001/1107
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
-
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
01.10.2011
Наименование медицинского изделия
Мониторная система электрофизиологических исследований Cardio - Lab 2000 в комплектации (см.Приложение на 1 листе)
1. Устройство управляющее основное 2. Станция рабочая (60’’) 3. Станция рабочая (40’’) 4. Станция рабочая (32’’) 5. Тележка для принадлежностей 6. Усилитель (32/64 канала) 7. Усилитель (96/128 каналов) 8. Монитор плоский (20”) 9. Монитор удаленный ЭЛТ (19”) 10. Монитор удаленный ЭЛТ (21”) 11. Устройство регистрирующее 2200 на базе лазерного принтера 12. Устройство регистрирующее 4100 на базе лазерного принтера 13. Блок электронный интегрированный IEB 14. Подставка для сервера 15. Инструкция пользователя
1. Устройство управляющее основное 2. Станция рабочая (60’’) 3. Станция рабочая (40’’) 4. Станция рабочая (32’’) 5. Тележка для принадлежностей 6. Усилитель (32/64 канала) 7. Усилитель (96/128 каналов) 8. Монитор плоский (20”) 9. Монитор удаленный ЭЛТ (19”) 10. Монитор удаленный ЭЛТ (21”) 11. Устройство регистрирующее 2200 на базе лазерного принтера 12. Устройство регистрирующее 4100 на базе лазерного принтера 13. Блок электронный интегрированный IEB 14. Подставка для сервера 15. Инструкция пользователя
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies GmbH"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"GE Medical Systems Information Technologies Inc."
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
156870
Адрес
-