МЗ РФ № 2000/755

Регистрационный номер медицинского изделия МЗ РФ № 2000/755
РУ
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 22.12.2000
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2000/755
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.12.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
22.12.2005
Наименование медицинского изделия
Наборы одноразовых магистралей,материалов и растворов,применяемых с аппаратами "Хемонетикс" (см.на обороте)
. 1.Одноразовые магистрали для сбора плазмы разобранные 620/625B/690, 620E/625B/620, 620/625B/692, 620E/625B/692 (включая пациентную часть, центрифужный колокол и мешок для плазмы). 2.Одноразовые магистрали для получения плазмы собранные 535, 622Е, 623Е,627, 780, 781, 791, 792, 980Е, 981Е. 3.Одноразовые магистрали для получения тромбоцитов 603+8933, 624, 624F, 795, 795F, 894, 894F, 946EF, 994Е, 994ЕF, 994CFE, 995E. 4.Одноразовые магистрали для получения эритроцитов 751, 801, 804, 806, 816, 941, 941F, 942, 942F, 944EF, 948F. 5.Одноразовые магистрали для получения лейкоцитов и стволовых клеток 871, 971Е. 6.Одноразовые магистрали аутотрансфузионные педиатрические 161Е, 191Е, 241, 261, 291Е. 7.Одноразовые магистрали аутотрансфузионные взрослые 183, 193Е, 243, 263. 8.Одноразовые магистрали для предоперационного выделения плазмы и тромбоцитов 247, 244. 9.Одноразовые магистрали для аспирации и антикоагуляции крови 208, 208МТ 10.Резервуары кардиотомические 3000 мл 200, 240МTSA, 240MTHA, 300MTSA. 11.Мешки трансфузионные 165 (600 мл), 245 (1000 мл). 12.Мешки сливные 166 (5000 мл), 246 (10000 мл). 13.Иглы аферезные 16-G 14.Растворы антикоагулянта в пластиковых мешках AB-16, ACD-A, CPD-50, цитрат натрия 4%. 15.Консервант для эритроцитов в пластиковом мешке SAG-M.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО"КОМЕСА-БКМ:БГС Кибермед Менокс"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Хемонетикс"
Страна производителя
Соединенные Штаты Америки
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
США
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы