МЗ РФ № 2000/388
Статус
Срок действия истек
Период действия версии
с 09.08.2000
Регистрационный номер медицинского изделия
МЗ РФ № 2000/388
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
09.08.2000
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
09.08.2005
Наименование медицинского изделия
Диагностические наборы AMPLICOR для выявления ДНК хламидии тр./гонореи нейс. - CHLAMYDIA TRACHOMATIS/NEISSERIA GONORRHOEAE (см приложение)
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
Швейцария, ФРГ
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
Roche Diagnostics GmbH, Roche Diagnostics Corporation, Dako Cytomation Denmark A/S, Denka Seiken Co., Ltd, Nissui Pharmaceutical Co., Ltd
Страна производителя
-
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ШвейцарияФРГСША
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
-
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
-
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
-
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
-
Документы
-