МИ-RUBYKGKZ-000043
Статус
Приостановлено
Период действия версии
с 02.06.2023
Регистрационный номер медицинского изделия
МИ-RUBYKGKZ-000043
Номер ЕРУЛ
-
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
02.06.2023
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Ланцеты стерильные одноразовые, юнона®
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "Триопромтрейд"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620028, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28/ул. Толедова, д. 43
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
620028, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Кирова, д. 28/ул. Толедова, д. 43
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
"Тяньцзинь Хуахун Текнолоджи Ко., Лтд."
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Tianjin Huahong Technology Co., Ltd., A01, Plant B, No. 278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), 300308 Tianjin, China
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
, Китай, Tianjin Huahong Technology Co., Ltd., A01, Plant B, No. 278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), 300308 Tianjin, China
ОКП
-
ОКПД2
-
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Ручной автоматический инструмент со стерильным острием, предназначенный для осуществления контролируемого прокола/надреза кожи с целью взятия образца капиллярной крови, как правило, из кончика пальца, пятки или мочки уха, медицинским работником или пациентом.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
Адрес
A01, Plant B, No. 278, Hangkong Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Air Port Industrial Park), Tianjin, 300308, China; No. 11, Zhonghuan South Road, Tianjin Pilot Free Trade Zone (Airport Economic Zone), 300308 Tianjin, China
Документы
-