Г004-00110-00/05481915

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/05481915
Статус
Действует
Период действия версии
с 06.07.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/05481915
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05481915
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
06.07.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Агар Мюллера-Хинтона с лошадиной кровью и β-NAD по ТУ 20.59.52-026-11161893-2025
Состав:
I. Агар Мюллера-Хинтона с лошадиной кровью и β-NAD по ТУ 20.59.52-026-11161893-2025 - 10 чашек в упаковке.
Комплект поставки:
1. «Агар Мюллера-Хинтона с лошадиной кровью и β-NAD по ТУ 20.59.52-026-11161893-2025» в количестве упаковок, определяемых заказчиком.
2. Инструкция по применению Изделия - 1 шт.
3. Паспорт качества - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "СРЕДОФФ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
188510, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н ЛОМОНОСОВСКИЙ, Г.П. ВИЛЛОЗСКОЕ, ТЕР. СЕВЕРНАЯ ЧАСТЬ ПРОМЗОНЫ ГОРЕЛОВО, УЛ. 3-Я, Д. 4, ПОМЕЩ. 3Н
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
188510, ЛЕНИНГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ, М.Р-Н ЛОМОНОСОВСКИЙ, Г.П. ВИЛЛОЗСКОЕ, ТЕР. СЕВЕРНАЯ ЧАСТЬ ПРОМЗОНЫ ГОРЕЛОВО, УЛ. 3-Я, Д. 4, ПОМЕЩ. 3Н
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.150
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Медицинское изделие для диагностики in vitro, готовая питательная среда, предназначенная для определения чувствительности труднокультивируемых микроорганизмов к антибиотикам диско-диффузионным методом.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
211240
Адрес
ООО "СРЕДОФФ", Россия, 188510, Ленинградская область, м.р-н Ломоносовский, г.п. Виллозское, тер. Северная часть промзоны Горелово, ул. 3-я , д. 4, помещ. 3Н