Г004-00110-00/05106877
Статус
Действует
Период действия версии
с 22.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/05106877
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/05106877
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
22.05.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения
миоглобина иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (MYO Assay (CLIA))
Модели:
1. 1×50 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 1 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
2. 2×50 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 2 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
3. 1×100 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 1 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
4. 2×100 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 2 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
миоглобина иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах EXI для диагностики in vitro (MYO Assay (CLIA))
Модели:
1. 1×50 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 1 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
2. 2×50 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 2 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
3. 1×100 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 1 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
4. 2×100 тестов, в составе:
- Кассета с реагентами – 2 шт.;
- Калибратор 1 (Calibrator 1) – 1×1,0 мл;
- Калибратор 2 (Calibrator 2) – 1×1,0 мл;
- Материал контрольный 1 (Control 1) – 1×2,0 мл;
- Материал контрольный 2 (Control 2) – 1×2,0 мл;
- Инструкция по применению – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "КОМПАНИЯ "БИВИ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, г. Москва, пр-кт. Мира, д. 101, стр. 1, офис. 700
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
129085, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОСТАНКИНСКИЙ, ПР-КТ МИРА, Д. 101, СТР. 1, ПОМЕЩ. 1/1
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»)
Страна производителя
Китайская Народная Республика
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
No. 45, Shilin Avenue, Tiaodeng Town, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Изделие предназначено для количественного определения миоглобина иммунохемилюминесцентным методом в клинических образцах сыворотки или плазмы (с антикоагулянтами К2ЭДТА, К3ЭДТА, гепарин натрия) крови человека на анализаторах EXI для диагностики in vitro. Используется в качестве вспомогательного средства для диагностики повреждения миокарда и может применяться без ограничений по популяционным и демографическим аспектам.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
214460
Адрес
«Zybio Inc.» («Зибио Инк.»), Floor 1 to Floor 5, Building 38, No.5 of Taikang Road, Block C of Jianqiao
Industrial Park, Dadukou District, 400082 Chongqing, PEOPLE’S REPUBLIC OF CHINA