Г004-00110-00/04946200
Статус
Действует
Период действия версии
с 30.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04946200
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04946200
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
30.04.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор офтальмологический Артелак® Ультра 4S
в составе:
1. Артелак® Ультра 4S, 10 мл, во флаконе – 1 шт.;
2. инструкция по применению – 1 шт.
в составе:
1. Артелак® Ультра 4S, 10 мл, во флаконе – 1 шт.;
2. инструкция по применению – 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "БАУШ ХЕЛС"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, УЛ ПАВЛОВСКАЯ, Д. 7, СТР. 1, ПОМЕЩ. 1Н
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
115093, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ДАНИЛОВСКИЙ, УЛ ПАВЛОВСКАЯ, Д. 7, СТР. 1, ПОМЕЩ. 1Н
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SUPROBION Sp. z o.o. (СУПРОБИОН Сп. з о.о.)
Страна производителя
Республика Польша
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ul. Kiełczowska 2, 55-095 Mirków, Polska (Польша)
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ul. Kiełczowska 2, 55-095 Mirków, Polska (Польша)
ОКП
-
ОКПД2
21.20.23.199
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Раствор офтальмологический Артелак® Ультра 4S показан при сухости глаз для интенсивного увлажнения и поддержания регенерации защитного барьера поверхности глаза. Облегчает симптомы синдрома сухого глаза средней и тяжелой степени. Ускоряет регенерацию поверхностных структур глаза после перенесенного хирургического вмешательства.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
215260
Адрес
SUPROBION Sp. z o.o. (СУПРОБИОН Сп. з о.о.), ul. Kiełczowska 2, 55-095 Mirków, Polska (Польша)