Г004-00110-00/04883336

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04883336
Статус
Действует
Период действия версии
с 04.05.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04883336
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04883336
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
04.05.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS
Модели:
1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFIow PLUS, в составе:
1.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS в шприцах по 2,5 г, оттенки: А1, А2, А3, А3,5, В1, В2, AО, AE, CV, BW, OW – 1 шт.,
1.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 2 шт.,
1.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 2 шт.,
1.4. Инструкция по применению– 1 шт.

2. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFIow PLUS, в составе:
2.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS в шприцах по 2,5 г, оттенки: А1, А2, А3, А3,5, В1, В2, AО, AE, CV, BW, OW – 2 шт.,
2.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 4 шт.,
2.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 4 шт.,
2.4. Инструкция по применению– 1 шт.

3. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Injectable, в составе:
3.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Injectable в шприцах по 2,5 г, оттенки: А1, А2, А3, А3,5, В1, В2, AО, AE, CV, BW, OW – 1 шт.,
3.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 2 шт.,
3.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 2 шт.,
3.4. Инструкция по применению– 1 шт.

4. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Injectable, в составе:
4.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Injectable в шприцах по 2,5 г, оттенки: А1, А2, А3, А3,5, В1, В2, AО, AE, CV, BW, OW – 2 шт.,
4.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 4 шт.,
4.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 4 шт.,
4.4. Инструкция по применению– 1 шт.

5. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS BulkFill, в составе:
5.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS BulkFill в шприцах по 2,5 г, оттенки: А2– 1 шт.,
5.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 2 шт.,
5.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 2 шт.,
5.4. Инструкция по применению– 1 шт.

6. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS BulkFill, в составе:
6.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS BulkFill в шприцах по 2,5 г, оттенки: А2– 2 шт.,
6.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 4 шт.,
6.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 4 шт.,
6.4. Инструкция по применению– 1 шт.

7. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Core it LC, в составе:
7.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Core it LC в шприцах по 2,5 г, оттенки: А2– 1 шт.,
7.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 2 шт.,
7.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 2 шт.,
7.4. Инструкция по применению– 1 шт.

8. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Core it LC, в составе:
8.1. Композит универсальный светоотверждаемый текучий повышенной вязкости EsFlow PLUS Core it LC в шприцах по 2,5 г, оттенки: А2– 2 шт.,
8.2. Наконечник на шприц, цвет серый – 4 шт.,
8.3. Наконечник на шприц, цвет черный – 4 шт.,
8.4. Инструкция по применению– 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
ООО "СПИДЕНТ"
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191025, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, ПЕР ДМИТРОВСКИЙ, Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 11Н, КОМ. 8
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
191025, Г.Санкт-Петербург, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ВЛАДИМИРСКИЙ ОКРУГ, ПЕР ДМИТРОВСКИЙ, Д. 13, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 11Н, КОМ. 8
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
SPIDENT CO., LTD/СПИДЕНТ КО., ЛТД
Страна производителя
Республика Корея
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
203, 312, Korea Industrial Complex Corp, 84, Namdondong-ro, Namdong-gu, Incheon, Republic of Korea
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
203, 312, Korea Industrial Complex Corp, 84, Namdondong-ro, Namdong-gu, Incheon, Republic of Korea
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Для прямой реставрации зубов
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
281750
Адрес
SPIDENT CO., LTD/СПИДЕНТ КО., ЛТД, 109, 117, 203, 304, 307, 312, 314, 315 & 316, Korea Industrial Complex, 722, Gojan-Dong, Namdong-Gu, Incheon, 405-821, Republic of Korea