Г004-00110-00/04833087

Регистрационный номер медицинского изделия Г004-00110-00/04833087
Статус
Действует
Период действия версии
с 17.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04833087
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04833087
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
17.04.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Перцовый пластырь Доктор Перец, в наборах
по ТУ 21.20.24–042–45896927–2024
в следующих вариантах исполнений:
1. Набор № 6 Стандарт неперфорированный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 6,0х10,0 см неперфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 3 уп.
2. Набор №10 Стандарт Плюс неперфорированный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 6,0х10,0 см неперфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 5 уп.
3. Набор № 4 Оптимальный комплексный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 15,0 см неперфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 1 уп.;
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 15,0 см перфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 1 уп.
4. Набор № 4 Оптимальный неперфорированный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 15,0 см неперфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 2 уп.
5. Набор № 4 Премиум комплексный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 18,0 см неперфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 1 уп.;
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 18,0 см перфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 1 уп.
6. Набор № 4 Премиум Плюс комплексный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 18,0 см неперфорированный, с защитным покрытием – 2 уп.;
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 18,0 см перфорированный, с защитным покрытием – 2 уп.
7. Набор № 4 Премиум неперфорированный, в составе:
- перцовый пластырь, размером 10,0 × 18,0 см неперфорированный, 2 пластыря на одном защитном покрытии – 2 уп.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
АО "ВЕРОФАРМ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, Г.МОСКВА, ПР-Д 2-Й ЮЖНОПОРТОВЫЙ, Д. 18, СТР. 9, ЭТАЖ 2
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.110
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
3
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Пластырь предназначен для использования в качестве местнораздражающего и отвлекающего средства при радикулитах, миозитах, невралгиях, люмбаго, артралгии (болях в суставах), простудных заболеваниях.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
181490
Адрес
АО "ВЕРОФАРМ", Филиал АО «ВЕРОФАРМ» в городе Воронеже Россия, 394006, г. Воронеж, ул. Кольцовская, д. 80
Документы
-