Г004-00110-00/04682832
Статус
Действует
Период действия версии
с 01.04.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04682832
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04682832
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
01.04.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Раствор для антибактериальной обработки корневых каналов зубов в процессе подготовки к пломбированию «Гипохлоран-3 Плюс» по ТУ 21.20.24-058-49908538-2025
Модели:
1. Раствор для антибактериальной обработки корневых каналов зубов в процессе подготовки к пломбированию «Гипохлоран-3 Плюс», 100 мл, в составе:
- Раствор во флаконе - 1 шт.;
- Устройство для забора жидкости - 1 шт.;
- Инструкция по применению краткая - 1 шт.;
- Инструкция по применению полная (по запросу) - 1 шт.
2. Раствор для антибактериальной обработки корневых каналов зубов в процессе подготовки к пломбированию «Гипохлоран-3 Плюс», 300 мл, в составе:
- Раствор во флаконе - 1 шт.;
- Устройство для забора жидкости - 1 шт.;
- Инструкция по применению краткая - 1 шт.;
- Инструкция по применению полная (по запросу) - 1 шт.
Модели:
1. Раствор для антибактериальной обработки корневых каналов зубов в процессе подготовки к пломбированию «Гипохлоран-3 Плюс», 100 мл, в составе:
- Раствор во флаконе - 1 шт.;
- Устройство для забора жидкости - 1 шт.;
- Инструкция по применению краткая - 1 шт.;
- Инструкция по применению полная (по запросу) - 1 шт.
2. Раствор для антибактериальной обработки корневых каналов зубов в процессе подготовки к пломбированию «Гипохлоран-3 Плюс», 300 мл, в составе:
- Раствор во флаконе - 1 шт.;
- Устройство для забора жидкости - 1 шт.;
- Инструкция по применению краткая - 1 шт.;
- Инструкция по применению полная (по запросу) - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
115088, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА УГРЕШСКАЯ, 31, 3, ОФИС 211-212
ОКП
-
ОКПД2
21.20.24.180
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
для антибактериальной обработки корневых каналов зубов в процессе подготовки перед их окончательным пломбированием.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
101770
Адрес
ООО "НКФ ОМЕГА-ДЕНТ", Московская область, 142116, г. Подольск, ул. Лобачева, д.6, стр. 22