Г004-00110-00/04620636
Статус
Действует
Период действия версии
с 23.03.2026
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04620636
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04620636
Дата первичной государственной регистрации медицинского изделия
23.03.2026
Дата внесения изменений в медицинское изделие
-
Срок действия регистрационного удостоверения
Бессрочно
Наименование медицинского изделия
Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow) по ТУ 20.59.52-001-24537644-2025
Модели:
1. Модель 1: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
1.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), концентрат 1:10, 1 л - 1 шт.
1.2. Инструкция по применению - 1 шт.
2. Модель 2: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
2.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), 5 л - 1 шт.
2.2. Инструкция по применению - 1 шт.
3. Модель 3: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
3.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), 10 л - 1 шт.
3.2. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Модель 4: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
4.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), 20 л - 1 шт.
4.2. Инструкция по применению - 1 шт.
Модели:
1. Модель 1: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
1.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), концентрат 1:10, 1 л - 1 шт.
1.2. Инструкция по применению - 1 шт.
2. Модель 2: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
2.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), 5 л - 1 шт.
2.2. Инструкция по применению - 1 шт.
3. Модель 3: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
3.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), 10 л - 1 шт.
3.2. Инструкция по применению - 1 шт.
4. Модель 4: Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), в составе:
4.1. Жидкость для проточной цитометрии СеллФлоу (CellFlow), 20 л - 1 шт.
4.2. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Место нахождения организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Юридический адрес организации - уполномоченного представителя производителя (изготовителя) медицинского изделия
-
Наименование организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
ООО "ЛАБВИЖН"
Страна производителя
Российская Федерация
Место нахождения организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197046, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПОСАДСКИЙ, ПЕР ПЕВЧЕСКИЙ, Д. 12, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 3-Н, ЧАСТЬ ПОМЕЩЕНИЯ 10, ОФИС 404
Юридический адрес организации - производителя медицинского изделия или организации - изготовителя медицинского изделия
197046, Г.САНКТ-ПЕТЕРБУРГ, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПОСАДСКИЙ, ПЕР ПЕВЧЕСКИЙ, Д. 12, ЛИТЕРА А, ПОМЕЩ. 3-Н, ЧАСТЬ ПОМЕЩЕНИЯ 10, ОФИС 404
ОКП
-
ОКПД2
20.59.52.195
Класс потенциального риска применения медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий, утверждаемой Министерством здравоохранения Российской Федерации
2а
Назначение медицинского изделия, установленное производителем
Жидкость для проточной цитометрии предназначена для использования в клинической лабораторной диагностике для проведения лабораторных исследований методом проточной цитометрии. Для диагностики in vitro.
Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной
классификацией медицинских изделий, утверждаемой
Министерством здравоохранения Российской Федерации
160170
Адрес
ООО "ЛАБВИЖН", 197046, г. Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Посадский, пер Певческий, д. 12, литера А, помещ. 3-Н, часть помещения 10, офис 404, Россия